ربما وجد الباحثون علاجًا متميزًا لشكل جيني من مرض التوحد! على الرغم من أنه لا يزال جديدًا ، إلا أن العلماء متفائلون ، حيث يستخدمون عقاقير السرطان التجريبية لعكس الحالة في الفئران. إليك ما تحتاج إلى معرفته!
ربما طور الباحثون علاجًا وقائيًا لمرض التوحد! على الرغم من أن العقاقير لم تُستخدم إلا على الفئران حتى الآن ، يعتقد الباحثون أن الدواء يمكن أن يعكس الحالة عند المواليد الجدد ، وفقًا لما نشرته ميديكال نيوز اليوم والنتائج التي نشرتها مجلة جورنال أوف نيورسينس التي نشرت الأسبوع الماضي. في الواقع ، قال البروفيسور ريكاردو براميلا من جامعة كارديف: "من الممكن ، من حيث المبدأ ، عكس هذا الاضطراب بشكل دائم عن طريق علاج طفل في أقرب وقت ممكن بعد الولادة." اكتشف ما تحتاج إلى معرفته عن الأدوية الجديدة أدناه:
1. إليك الطريقة التي تعمل بها:
بقيادة البروفيسور براميلا ، اكتشف العلماء أن بعض أدوية السرطان تمنع البروتين ERK2 من الوصول إلى المخ ، وبالتالي عكس أعراض مرض التوحد. تعيد الأدوية أيضًا وظائف المخ الطبيعية في الفئران المصابة بأعراض اضطراب طيف التوحد. يقول البروفيسور براميلا: "من خلال الحد من وظيفة البروتين الذي يبدو أنه يسبب أعراض مرض التوحد لدى الأشخاص الذين يعانون من عيب الصبغي 16" ، فإن الدواء التجريبي لم يوفر تخفيف الأعراض فقط عند تناوله على الفئران البالغة ، ولكن أيضًا منع الفئران المهيئة وراثياً من ولد مع شكل اضطراب طيف التوحد].
2. كان رد فعل الفئران إيجابيا للعلاج.
عرضت الفئران التي كان بها العيب سلسلة من التشوهات السلوكية والجزيئية ، والتي شملت فرط النشاط ، واختلالات وظيفتها في سلوكها الأمومي ، ومشاكل في إدراكها الشمي. في الوقت نفسه ، وجد الباحثون أن الفئران المصابة بحذف 16p11.2 لديها أيضًا مستويات أعلى من بروتين يسمى ERK2. ومع ذلك ، عندما تُعطى القوارض الحامل ، فإن الأدوية لا تخفف فقط من أعراض الأمهات ، مثل فرط النشاط ، ولكن أيضًا تمنع نسلهم من الولادة مع هذا الاضطراب.
3. تم تطوير الأدوية في البداية لعلاج السرطان.
لقد ظهر بروتين ERK2 مؤخرًا كهدف في علاج السرطان ، مما دفع العلماء لاختبار تأثير عقاقير السرطان التجريبية على الفئران مع حذف 16p11.2. ما حدث في النهاية هو أن العقاقير أوقفت ERK2 عن الوصول إلى أدمغة القوارض ، الأمر الذي عكس الأعراض السلوكية والعصبية والحسية التي تشبه ASD في الفئران.
4. إليك ما يعنيه هذا بالنسبة للبشر:
"رغم أنه لن يكون من الممكن علاج النساء الحوامل اللائي تم فحصهن بحثًا عن خلل جيني ، فقد يكون من الممكن ، من حيث المبدأ ، عكس هذا الاضطراب بشكل دائم عن طريق علاج طفل في أقرب وقت ممكن بعد الولادة" ، تقول الدراسة الجديدة. علاوة على ذلك ، بالنسبة للبالغين المصابين بالحالة ، من المرجح أن يكون الدواء المستمر ضروريًا لعلاج الأعراض. الأمل هو أن يتمكن العلماء من تكرار نتائج الفئران ومن ثم في نهاية المطاف اختبار الأدوية في التجارب السريرية للأشخاص الذين يعانون من ASD.
5. هذا من شأنه أن يساعد 1 من 59 طفلاً.
يعاني واحد من 59 طفلاً في الولايات المتحدة من اضطراب طيف التوحد ، وفقًا لتقرير حديث صادر عن المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها. تم ربط أكثر من سبعة بالمائة من هذه الحالات بعيوب الكروموسومات ، مما يشير إلى أن العديد من العيوب في التواصل الاجتماعي والحركة والإدراك الحسي والسلوك تعود إلى علم الوراثة. باختصار ، يمكن أن يكون هذا الدواء مغير لعبة بالكامل.
